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维系社会发展的快速快建重要基础之一是居民的生命健康,加强药物研发和监管对于提升居民健康水平,推进维持社会医疗保障有非常重要的实验室工设制意义。为更好的作尽推进国家药品监管体系和监管能力的现代化建设,满足中国药品监管科学行动计划实施需要,药强促进药品监管事业高质量发展,快速快建实现从制药大国到制药强国的推进转变,3月5日国家药监局召开了重点实验室工作交流与推进会。实验室工设制
会议中,作尽生物制品质量研究与评价重点实验室、药强生物材料安全评价重点实验室、快速快建化妆品监测评价重点实验室、推进仿制药研究与评价重点实验室、实验室工设制中医药研究与评价重点实验室代表进步进行了发言,作尽就各自工作成效、药强未来计划都进行了报告。
国家药监局党组成员、副局长徐景和,针对下一步重点实验室建设提出两点要求:强调重点实验室要持续提升自身能力,努力坚持、认真做好服务医药产业创新与服务药品监管工作。同时,也要务必做好服务与管理,推动体系高效运转。包括科学规划重点实验室建设布局,明确发展方向和任务。强化管理考评,积极支持重点实验室的运行和发展,并建立动态调整机制,及时开展监督检查和动态评估。
药品安全与医药发展是民生安全的重要基础。如今的药物涉及的领域非常广泛,它可能是我们生病时候用于为我们解除祸患的良方,也可能是日常生活中常见的化妆品的主要成分,甚至吃的食品也可能和药品安全有关联。快速推进相关实验室建设,一定程度上是满足药品监管、药物研发的需求,更是努力推进我国的制药产业发展,促进药物使用向更加规范、安全、合理的发展转变。
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